Analizan activistas y especialistas avances en materia de VIH/sida
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Leonardo
Bastida Aguilar
México
DF, abril 30 de 2012.
El impacto de los medios de comunicación en la construcción
de un discurso por los derechos humanos de las personas con VIH/sida, la
elaboración y aprobación de nuevas guías de tratamiento médico, el respeto a los
derechos de los pacientes y el mejoramiento de los programas actuales de
atención, fueron parte de los temas discutidos por activistas, especialistas y
público en general durante el Simposio VIH/sida, Mis XV y más, organizado por el
Movimiento Mexicano de Ciudadanía Positiva.
Durante el evento celebrado en el auditorio del Hospital
Regional Adolfo López Mateos, el director general del Centro Nacional para la
Prevención y el Control del VIH/sida, José Antonio Izazola, anunció que el
próximo 7 de mayo se presentará la nueva versión de la Guía de Manejo
Antirretroviral, entre cuyos objetivos están evitar la prescripción de
antirretrovirales contraindicados, erradicar prácticas como la elaboración de
esquemas de tratamiento hasta con ocho medicamentos diferentes y no agotar las
opciones de rescate terapéutico con la prescripción de inhibidores de proteasa
desde un principio.
Añadió que los pacientes con VIH no sufrirán de problemas de
desabasto de medicamento por el cambio de administración gubernamental en
diciembre, ya que su dependencia se ha encargado de firmar convenios a fin de
garantizar el abasto de fármacos hasta abril de 2013.
Por su parte, Alejandro Brito Lemus, director de la
organización civil Letra S, recalcó la importancia de los medios de
comunicación para cambiar el discurso “amarillista” sobre el VIH de finales de
la década de los años 80 y principios de los 90 por el de respeto a los derechos
humanos.
Mencionó que parte de este cambio se debió al desarrollo de
medicamentos antirretrovirales efectivos, presentados en la Conferencia
Internacional sobre el Sida realizada en Vancouver, Canadá, lo cual reemplazó la
visión del sida como una enfermedad mortal asociada a la homosexualidad y a la
promiscuidad, por la de un problema que engloba discriminación, injusticia
social y falta de atención.
Rocío Toledo, representante de la Comisión Nacional de
Derechos Humanos, indicó que entre los años 2000 y 2010 la Comisión ha atendido
237 quejas de personas con VIH, 80 por ciento de ellas contra el Instituto
Mexicano del Seguro Social, nueve por ciento contra el Instituto de Seguridad y
Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado y cinco por ciento contra la
Secretaría de Marina. De estas, aseguró, 80 por ciento se resolvieron de manera
satisfactoria.
En tanto, Luis Adrián Quiroz, de la organización civil
Derechohabientes Viviendo con VIH/sida, presentó la Guía para el paciente
participativo. Atrévete a saber, atrévete a exigir, cuya finalidad es
recordarle a los pacientes de cualquier institución de salud que son sujetos de
derecho, y por tanto, exigir una atención con calidad y calidez.
El activista señaló que las acciones del paciente también
influyen para mejorar los sistemas de salud, debido a que mediante quejas y la
exigencia de derechos es como las instituciones pueden dar cuenta de sus
fallas.
Coeditada por el Centro de Contraloría Social y Estudios de
la Construcción Democrática y el Centro de Investigaciones y Estudios sobre
Antropología Social, la guía se puede consultar y descargar de manera gratuita
en www.atreveteasaberyexigir.com.mx
